La normativa europeasobre productos sanitarios (MDR)

La normativa europeasobre productos sanitarios (MDR): Resumen de los requisitos de codificado y plazos

Los plazos inminentes del Reglamento de productos sanitarios (UE) 2017/745 requerirán que los fabricantes apliquen códigos específicos, denominados identificadores únicos de dispositivo (UDI), a los productos sanitarios que se distribuyen en la UE.

Descargue nuestro dosier informativo para conocer con más detalle la normativa de codificación UDI y las diferentes clasificaciones de riesgos en equipos médicos.



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